2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）【单选题】

A.1年

B.3年

C.5年

D.长期

正确答案:A

答案解析:考查GMP文件管理的规定。

2、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）【单选题】

A.药品批准文号

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《进口准许证》

正确答案:C

答案解析:考查药品批准文件。此组题目是将《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定作为题干，注意这种命题方式。

3、网上公布经批准的区域性批发企业名单的部门是（）【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点经营资格审批。这是隐形考点，表面考查网上公布部门，实质上考查的是定点经营资格的审批。

4、以下关于第二类精神药品批发或零售需要控制采购流向的说法，错误的是（） 【单选题】

A.批发环节均需核实采购机构资质文件以及采购人员身份证明

B.零售环节不得向未成年人销售第二类精神药品

C.零售环节对于未成年购药者可以査验其身份证明

D.零售环节对于成年购药者一定要査验其身份证明 

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品零售管理。此题与GSP闭环式供应链管理（既控制上游供应，也控制下游采购）有关联。另外，含麻黄碱类复方制剂控制更严格，要求进行登记，第二类精神药品只是对未成年人查验身份证明。

5、经过国家执业资格认证的药学技术人员是（）【单选题】

A.执业药师

B.临床药师

C.从业药师

D.审方药师

正确答案:A

答案解析:考查执业药师职业资格制度的内涵、执业药师的职责。